PT Anvita Pharma Indonesia adalah perusahaan farmasi yang berfokus pada riset dan pengembangan, dengan tujuan untuk menjadi pemimpin dalam pengembangan dan produksi bahan baku farmasi aktif (API) berkualitas tinggi, baik untuk kebutuhan industri farmasi Indonesia maupun untuk pasar ekspor di kawasan ASEAN. Tentu, berikut adalah penjelasan mengenai hubungan PT Anvita Pharma Indonesia dengan asuransi dalam dua paragraf:

Sebagai perusahaan farmasi yang berfokus pada riset dan pengembangan serta produksi bahan baku farmasi aktif (API) berkualitas tinggi, PT Anvita Pharma Indonesia memiliki hubungan yang sangat strategis dan kompleks dengan asuransi. Proses produksi API melibatkan penggunaan bahan kimia berbahaya, reaksi kimia bersuhu dan bertekanan tinggi, serta pengoperasian peralatan laboratorium dan pabrik yang canggih. Risiko kebakaran, ledakan, kebocoran bahan kimia beracun, atau kontaminasi silang di fasilitas produksi dapat menyebabkan kerugian finansial yang sangat besar, menghentikan rantai pasok industri farmasi, serta menimbulkan dampak lingkungan yang serius. Untuk mengantisipasi hal ini, perusahaan pasti menjalin kerja sama dengan perusahaan asuransi melalui polis Asuransi Properti dan Asuransi Risiko Kimia yang dirancang khusus untuk melindungi aset pabrik, laboratorium R&D, serta stok bahan baku kimia dari risiko kebakaran, ledakan, dan pencemaran. Selain itu, Asuransi Mesin (Machinery Breakdown) dan Asuransi Gangguan Usaha (Business Interruption) menjadi sangat krusial untuk menjamin kelangsungan produksi API yang menjadi tulang punggung industri farmasi nasional jika terjadi kerusakan pada peralatan produksi atau penghentian operasi mendadak.

Selain melindungi aset fisik dan kelangsungan usaha, hubungan PT Anvita Pharma Indonesia dengan asuransi juga mencakup perlindungan terhadap tanggung jawab hukum yang sangat besar sebagai produsen bahan baku farmasi. Sebagai pemasok API untuk berbagai perusahaan farmasi lain, kualitas dan kemurnian bahan baku yang diproduksi harus terjamin. Jika ditemukan API yang cacat atau terkontaminasi yang menyebabkan produk obat jadi membahayakan pasien, perusahaan dapat menghadapi tuntutan hukum berantai dari mitra industri, regulator, hingga konsumen akhir. Oleh karena itu, Asuransi Tanggung Gugat Produk (Product Liability Insurance) dengan cakupan yang luas menjadi suatu keharusan untuk menanggung biaya kompensasi, biaya penarikan produk dari pasar, serta biaya hukum. Tak hanya itu, karena risiko lingkungan dari limbah bahan kimia sangat tinggi, perusahaan juga membutuhkan Asuransi Tanggung Gugat Lingkungan (Environmental Liability Insurance) untuk menutup biaya pemulihan jika terjadi insiden pencemaran. Untuk melindungi para ilmuwan, peneliti, dan pekerja pabrik yang bekerja dengan bahan berbahaya, program BPJS Ketenagakerjaan dan Asuransi Kecelakaan Kerja tambahan dengan cakupan medis yang luas juga menjadi fondasi perlindungan sumber daya manusia perusahaan.

PT Anvita Pharma Indonesia membuka lowongan untuk posisi sebagai berikut

QC Chemical Analyst

Persyaratan (Requirements)

Lulusan S1 atau SMK/Diploma dari jurusan Farmasi, Kimia, Industri, atau bidang terkait.
Terbuka untuk lulusan baru (fresh graduate) atau yang memiliki pengalaman ≥ 1 tahun di bidang QC Industri Farmasi.
Memiliki pengetahuan mendalam mengenai QC di Industri Farmasi.
Menguasai prosedur standar analisis (sampling, jenis instrumen, analisis umum, dan dokumentasi hasil) dalam koridor GMP/CPOB yang ditetapkan oleh Kemenkes dan BPOM.
Memiliki keterampilan proses analisis kimia di industri farmasi dan dokumentasi.
Mampu menggunakan MS. Office dan memiliki kemampuan dasar bahasa Inggris.

Deskripsi Pekerjaan (Jobdesc)

Melakukan aktivitas analisis sesuai jadwal dan patuh terhadap aspek HSE, Kualitas, dan Kepatuhan di area QC.
Menjalankan aktivitas sesuai metode analisis, SOP, dan protokol terkait validasi, kegiatan rutin, serta rencana proyek.
Menggunakan instrumen, peralatan, suku cadang instrumen, stok bahan, dan bahan habis pakai lainnya sesuai kebutuhan jadwal serta memastikan kesiapannya.
Melakukan dokumentasi untuk semua aktivitas yang dijalankan di area QC.
Mendukung proses audit GMP, HSE, dan audit lainnya yang dilakukan di fasilitas area QC.
Terlibat dalam partisipasi Continuous Improvement di area QC.
Memenuhi dan meningkatkan kompetensi diri di area QC.
Membantu menjaga stabilitas antar tim dan lingkungan kerja yang kondusif di area QC.
Mematuhi peraturan keselamatan kerja dan merawat peralatan keselamatan kerja untuk menjaga lingkungan kerja yang aman.

Machinery Technician
Requirements:

Pendidikan SMK dari jurusan Mesin/ Elektronika/ bidang terkait
Memiliki pengalaman min. 1 tahun di bidang Maintenance di Industri Farmasi
Memahami prosedur standar proses perbaikan dan perawatan mesin dalam koridor GMP / CPOB, untuk industri farmasi yang ditetapkan oleh Kementrian Kesehatan dan BPOM.
Memahami dasar penggunaan software PLC serta aplikasi sejenis yang digunakan di industri farmasi
Memiliki keahlian dalam pengelasan, instalasi listrik, dan gambar teknik

Jobdesc:

Melakukan kegiatan perbaikan dan perawatan mesin sesuai dengan penjadwalan dan agar sesuai dalam hal HSE, Kualitas dan Kepatuhan di area Engineering
Menggunakan mesin, peralatan, change part mesin, stok bahan dan bahan habis pakai lainnya sesuai dengan kebutuhan berdasarkan penjadwalan; dan juga memastikan kesiapannya
Melakukan aktivitas sesuai dengan dokumen, SOP dan protokol yang relevan dengan kebutuhan, kegiatan rutin, dan setiap rencana proyek
Menggunakan mesin, peralatan, change part mesin, stok bahan dan bahan habis pakai lainnya sesuai dengan kebutuhan berdasarkan penjadwalan; dan juga memastikan kesiapannya
Melakukan dokumentasi terhadap semua aktivitas yang dilakukan di area Engineering
Mendukung terlaksananya proses Audit GMP, HSE, dan Audit lain yang dilaksanakan di fasilitas Engineering

QC Chemical Supervisor
Persyaratan (Requirements)

Lulusan S1 dari jurusan Farmasi, Kimia, Industri, atau bidang terkait.
Memiliki pengalaman kerja ≥ 2 tahun di bidang QC dalam Industri Farmasi.
Memiliki pengetahuan yang mendalam tentang QC di Industri Farmasi.
Menguasai prosedur standar untuk pengendalian mutu dalam koridor GMP/CPOB untuk industri farmasi yang ditetapkan oleh Kementerian Kesehatan dan BPOM.
Memahami Sistem Manajemen Mutu, GMP (CPOB), GDP (Good Documentation Practice), dan GLP (Good Laboratory Practice).
Menguasai peralatan/instrumen laboratorium yang digunakan dalam industri farmasi, analisis kimia farmasi, serta analisis akar masalah (Root cause analysis).
Mahir dalam menggunakan MS. Office dan memiliki kemampuan bahasa Inggris yang sangat baik (Excellent).
Memiliki Sertifikat Kompetensi Apoteker menjadi nilai tambah.

Deskripsi Pekerjaan (Jobdesc)

Mengawasi dan mengevaluasi tahapan analisis dari segi HSE, Kualitas, dan Kepatuhan di area Kimia QC.
Merencanakan dan memastikan penggunaan mesin/instrumen, peralatan, stok bahan, dan bahan habis pakai yang diperlukan untuk melaksanakan aktivitas dan kepatuhan di area Kimia QC.
Membuat SOP, protokol, dan instruksi kerja yang relevan dengan kebutuhan validasi, aktivitas rutin, dan setiap rencana proyek.
Membuat spesifikasi dan metode analisis sesuai kebutuhan.
Membuat dokumen URS (User Requirement Specification) sesuai kebutuhan.
Mengawasi penggunaan mesin/instrumen, peralatan, suku cadang mesin/instrumen, stok bahan, dan bahan habis pakai lainnya, serta memastikan kesiapannya.
Merencanakan dan menjadwalkan aktivitas para Analis dan Inspektur.
Membuat, meninjau, menilai, dan menentukan dampak dari usulan perubahan yang berkaitan dengan produk, fasilitas, dan mesin/instrumen di area Kimia QC.
Berkoordinasi secara lintas fungsi dengan QA, Produksi, Teknik (Engineering), dan Rantai Pasok (Supply Chain) untuk memastikan perencanaan dan pelaksanaan aktivitas pengambilan sampel, kalibrasi, kualifikasi, pemantauan lingkungan yang efektif, serta pemeliharaan, perbaikan, dan manajemen suku cadang untuk mesin dan instrumen di area Kimia QC.

Drop your CV to:

https://www.anvitapharma.com/career

PT Anvita Pharma Indonesia
New Industry City, Jl. Trans Heksa No.km. 7 Block Be No.8, Wanajaya, Telukjambe Barat, Karawang, West Java 41361